El video del pedido desesperante de una joven , quien padece fibrosis quística: "Mi cuerpo ya no entiende de tiempos"

En las últimas horas se viralizó un video en el cual Sabrina explica la batalla que está afrontando no solo contra su enfermedad sino también con la burocracia, la Justicia y su obra social.

Sabrina Monteverdem una cordobesa de 22 años, quien padece fibrosis quística, una enfermedad crónica y hereditaria que afecta la capacidad pulmonar de quienes la poseen y ocasiona serios problemas digestivos e infecciones que pueden ser mortales.

Hola buenas noches, me llamo Sabrina Monteverde, tengo 22 años, soy de Córdoba Argentina y tengo FIBROSIS QUÍSTICA, enfermedad genética y hereditaria que al día no tiene cura, pero si existe un fármaco que frena el deterioro llamado "Trikafta". pic.twitter.com/HnlWjz41yH

— Luca Serpico (@lucaserpicok) July 2, 2020

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